На панельной сессии «Онкология-2030: как России не отстать в технологической гонке» Роман Иванов описал замкнутый круг, в котором оказываются разработчики. По его словам, инвесторы российских фармкомпаний «не горят желанием идти на риски, связанные с инвестициями в продукты, находящиеся на ранней стадии, а у разработчиков фактически нет возможности выполнения всего объёма фармацевтической и доклинической разработки, чтобы получить разрешение на клинические исследования и “дерисковать” проект до уровня, приемлемого для индустриального партнёра».
«Нет соответствующих программ финансирования. В России фактически отсутствует индустрия контрактных исследовательских и производственных организаций. Именно на этом этапе мы теряем большую часть времени при доведении разработок до рынка», — заявил учёный.
Роман Иванов также отметил, что вопрос не только в деньгах, а прежде всего в наличии рынка услуг CRO и CDMO (контрактных исследовательских и производственных организаций), на которые опирается биотех в других странах, например, в Китае и США. По его словам, в отсутствие таких контрактных площадок выходом из сложившейся ситуации для отечественных университетов или НИИ становится создание собственной инфраструктуры. Однако это доступно только крупным и успешным организациям. Ещё одна проблема, которую выделил Роман Иванов, — отсутствие финансирования международного патентования.
«Интересным механизмом было бы создание фондов — с государственным участием или без, которые отбирали бы проекты и вкладывались в международное патентование интересных разработок на ранней стадии, с тем чтобы потом получать поток роялти от последующей коммерциализации за рубежом», — предложил Роман Иванов.
Учёный сформулировал конечный результат этого системного разрыва: фактически любая, даже самая перспективная академическая разработка к тому времени, когда она привлечёт внимание индустриального партнёра, становится непатентуемой за рубежом, что существенно ограничивает интерес потенциальных партнёров.
Международный форум «БИОПРОМ-2026», посвящённый развитию биотехнологий, фармацевтики, пищевой промышленности, медицинских изделий, косметики и экологических технологий, проходит в Геленджике 5–6 октября. Сессия «Онкология-2030» была посвящена тому, что нужно сделать в ближайшие четыре года для увеличения числа перспективных отечественных разработок, а также доведения их до клинического применения и промышленного производства.